人类Alu RNA结合蛋白的表达与小细胞质Alu RNA的积累。
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Chang DY,纳尔逊B,乐队是T,许K,达林顿GJ,咨询过RJ
人类Alu RNA结合蛋白的表达与小细胞质Alu RNA的积累。
摩尔细胞杂志。1994年6月,14 (6):3949 - 59。
- PubMed ID
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8196634 (在PubMed]
- 文摘
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人类Alu序列DNA短点缀元素已被retrotransposition极大地放大。尽管最初来源于7 sl RNA组件的信号识别颗粒(SRP), Alu序列已经演变成一个占主导地位的转座子,同时保留特定的二级结构中发现7 sl RNA。我们以前描述的一组的Alu序列表示为小细胞质rna和分离出一种蛋白质,结合这些记录。这里我们报告说,这种蛋白质的生化净化透露它作为人类的相同器官的SRP 14多肽结合的Alu-homologous地区7 sl RNA。人类cDNA预测一个alanine-rich c端尾翻译从一个啮齿动物中发现的三核苷酸重复不同族体,占人类为什么protein-RNA复杂迁移慢于RNA的啮齿动物迁移转变化验。人类Alu rna结合蛋白(RBP)表达转染后的cDNA成老鼠的细胞。表达人类的RBP在人类体细胞杂交与啮齿动物x大幅增加内源性小细胞质Alu和scB1记录而不是其他小分子rna。这些研究提供证据表明这个RBP associates铝合金成绩单体内,影响他们的新陈代谢和建议的角色Alu SRP-like地成绩单翻译。混合线路的分析表明,Alu RBP第15号染色体基因地图的时候,这证实了南方的印迹。的可能性primate-specific这种蛋白质的结构可能是导致Alu进化。