DNA甲基化抑制剂:骨髓增生异常综合征。

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Fenaux P

DNA甲基化抑制剂:骨髓增生异常综合征。

Nat Pract杂志。2005;12月2 5 1:S36-44。

PubMed ID

16341239 (在PubMed

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DNA甲基转移酶(DNMT)抑制剂,阿扎胞苷(Vidaza Pharmion,博尔德有限公司美国)和decitabine (Dacogen;SuperGen公司、都柏林、钙、美国、和MGI制药公司,布卢明顿,锰、美国),有显著影响骨髓增生异常综合征(mds)的治疗模式,以前主要由支持性护理管理和造血干细胞移植。积极的临床经验在MDS日期加上持续挑战其他血液恶性肿瘤的治疗一直是推动进一步探索DNMT抑制剂除了MDS的治疗价值。在这方面,这些代理的大部分数据都在急性髓系白血病(AML)的设置。经验与这些药物难治性贫血患者爆炸过剩转变(AML)重新分类由世界卫生组织也在临床试验报告提交给FDA批准对MDS的阿扎胞苷。一些使用也被描述在慢性粒细胞性白血病、急性淋巴细胞白血病。还需要进一步的研究来阐明适当的剂量和的数量和时间周期治疗白血病,并确定治疗的理想候选人,探索DNMT抑制剂结合其他代理的角色,尤其是蛋白脱乙酰基酶抑制物,描绘不同商用代理商,并建立这些代理的长期安全。为此,经验DNMT抑制剂在血液恶性肿瘤除了MDS了为了更好地理解这些药物的治疗潜力,在这些设置定义未来的探索领域。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿扎胞苷	DNA甲基转移酶1 (cytosine-5)	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节