西洛地唑的药理。

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Schror K

西洛地唑的药理。

糖尿病ob金属底座。2002年3月,4 5 2:S14-9。

PubMed ID

12180353 (在PubMed

]

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西洛地唑(6 - [4 - (1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)丁氧基]3 4-dihydro-2 (1 h) -quinolinone;opc - 13013) 2-oxo-quinoline导数与血栓形成,血管舒张,antimitogenic和强心的属性。的化合物是一种强有力的抑制剂磷酸二酯酶(PDE) 3, PDE 3的同种型的心血管系统(IC50: 0.2 microM)。此外,还有抑制腺苷酸吸收,最终导致营水平变化,依赖于类型的腺苷酸受体(A1和A2)。西洛地唑抑制血小板聚集和体内有相当大的抗血栓形成的影响。复合松弛血管平滑肌,抑制血管平滑肌细胞的有丝分裂发生和迁移。在心脏,西洛地唑引起正性肌力和变时性的影响。大多数,如果不是全部,这些行动cAMP-mediated,包括修改cAMP-controlled基因表达。西洛地唑降低血清甘油三酯水平和导致一些增加脂蛋白胆固醇水平。化合物有许多额外的效果,这可能导致其总体临床疗效。 Cilostazol undergoes intensive and finally complete hepatic metabolism via the cytochrome P450 systems. This might result in some drug interaction, i.e. with erythromycin and omeprazole. The half-life is approximately 10 h, resulting in about 2-fold accumulation of the drug during repeated administration.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
西洛地唑	cGMP-inhibited 3 ', 5 '环磷酸二酯酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节