米氮平废除高热5 -羟色胺综合征的动物模型。

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Shioda K, Nisijima K,加藤吉野T, S

米氮平废除高热5 -羟色胺综合征的动物模型。

>。2010年10月4日,482 (3):216 - 9。doi: 10.1016 / j.neulet.2010.07.039。Epub 2010年7月23日。

PubMed ID

20655983 (在PubMed

]

文摘

5 -羟色胺(5 -)综合症是一个潜在的致命条件与不同血清素激活的药物组合。高热是最严重的症状的综合症。高热在5 -综合症据说激活的结果5 - (2 a)受体。米氮平是一种新型的抗抑郁药和一个强有力的5(2)受体拮抗。虽然米氮平已经报道导致5 -综合症,米氮平药理表明,它提高了高热5综合症。在目前的研究中,我们评估是否米氮平变弱高热在5 -综合征大鼠模型。这个模型是由政府强内心百乐明,非选择性单胺氧化酶抑制剂,氟西汀,选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂。这两种药物注射后,老鼠的直肠温度增加到40度c预处理和米氮平post-administration废除高热在这个模型5的综合症。Post-administration ritanserin, 5 - (2 a)受体拮抗剂,完全抑制高热、WAY100635 pre-administration一5 - (1 a)受体拮抗剂,显著减毒米氮平废除高热的能力。本研究的结果表明,米氮平抑制高热5综合征的动物模型通过阻断激活5 - (2 a)受体,它在一定程度上抑制了高热,激活5 - (1 a)受体。 The present study indicates that mirtazapine is unlikely to cause 5-HT syndrome and may be a useful drug for treating this condition.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
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强内心百乐明	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节