比较单胺oxidase-A moclobemide体外和体外抑制老鼠。
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引用
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凯特勒R,达普拉达米,Burkard WP
比较单胺oxidase-A moclobemide体外和体外抑制老鼠。
Acta Psychiatr Scand增刊。1990;360:101-2。
- PubMed ID
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2248058 (在PubMed]
- 文摘
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抑制毛活动测量老鼠大脑匀浆使用5 -像缺氧衬底是底物和苯乙胺。Moclobemide而选择性地抑制是。它的抑制能力很低,像toloxatone,而clorgyline、微量、cimoxatone和brofaromine都发现至少强100倍。苯乙肼、闷可乐和强内心百乐明特异性的抑制是缺氧到相同的程度。beplayapp相同的药物也体外测试。这里moclobemide优先抑制是;是均等的clorgyline brofaromine这些测试,和强有力的cimoxatone和微量的2 - 4倍。Moclobemide是一个相对较弱的是抑制剂体外和体内更多的比其他可逆抑制剂,这表明化合物可能在体内转化成一种活动形式。然而,目前不可能识别激活衍生品,以及最近发现moclobemide明显抑制肝内是5分钟的静脉注射强烈表明,化合物本身负责抑制。
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- 药物靶点
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 闷可乐 胺氧化酶(flavin-containing) 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 闷可乐 胺氧化酶(flavin-containing) B 蛋白质 人类 是的抑制剂细节