吩噻嗪类的合成和抗结核的活动与多巴胺和5 -羟色胺受体减少绑定。

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吩噻嗪类的合成和抗结核的活动与多巴胺和5 -羟色胺受体减少绑定。

地中海Bioorg化学。2007年6月1;17 (11):3014 - 7。Epub 2007年3月24日。

PubMed ID

17407813 (在PubMed

]

文摘

精神吩噻嗪类的类似物合成和检查对结核分枝杆菌H37Rv抗结核的药物。绑定的化合物随后counter-screened dopaminergic-receptor亚型D1, D2、D3和serotonergic-receptor亚型5 -(1)、5(2)和5 (2 c)。最活跃的化合物显示麦克风从2到4 microg /毫升,整体降低绑定到多巴胺和5 -羟色胺受体相比,氯丙嗪和三氟啦嗪。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
三氟啦嗪	特异性神经元水泡蛋白质calcyon	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节