依西美坦为主治疗绝经后妇女雌激素受体阳性乳腺癌:第二阶段试验。

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Barnadas,吉尔·M,冈萨雷斯,Tusquets我,穆尼奥斯M, Arcusa,普列托L, Margeli-Vila M,莫雷诺

依西美坦为主治疗绝经后妇女雌激素受体阳性乳腺癌:第二阶段试验。

Br J癌症。2009年2月10日,100 (3):442 - 9。doi: 10.1038 / sj.bjc.6604868。Epub 2009 1月20。

PubMed ID

19156139 (在PubMed

]

文摘

依西美坦作为新辅助治疗的疗效评估,55绝经后妇女(平均年龄:76年;范围:66 - 86)与oestrogen-positive non-metastatic乳房肿瘤和保守手术的资格被招募进这第二阶段试验获得口服依西美坦(25毫克(1))为6个月。肿瘤反应是评估通过临床检查、乳房和乳房超声检查每2个月(RECIST标准)。整体临床观察对治疗的反应在33/54例(61.1%;95%置信区间:48.1—-74.0)。放射反应45可评价的患者局部响应在23个,稳定的疾病在21和疾病进展。毕业典礼的手术治疗的平均时间为7个月;保守手术24例(55.8%)和乳房切除术19个病人(34.5%);没有手术(病人选择或由主治医生认为不适合)在12个病人。观察病理完全缓解乳房和腋下一个病人(2.3%)和不同形式的持久的疾病在23个(53.5%)病人。 Treatment tolerance was good. No patient withdrew from the study because of toxic events. We conclude that exemestane as a primary treatment is feasible and very active in elderly patients with large-sized breast cancer tumour. Conservative surgery is feasible in responding patients. No severe adverse events were detected. The optimal hormonal treatment schedule remains to be determined.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
依西美坦	细胞色素P450 19 a1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节