构效关系的新一,d形环修改类固醇芳香化酶抑制剂:设计、合成和生物活性评价。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Cepa MM,塔瓦雷斯da Silva EJ, Correia-da-Silva G, Roleira调频,特谢拉NA

构效关系的新一,d形环修改类固醇芳香化酶抑制剂:设计、合成和生物活性评价。

J地中海化学。2005年10月6日,48 (20):6379 - 85。

PubMed ID

16190763 (在PubMed

]

文摘

抑制芳香化酶是一种有效的方法预防和治疗乳腺癌。新一,d形环修改设计并合成类固醇版的formestane和睾内酯及其体外生化活动调查,试图找到新的芳香化酶抑制剂和洞察他们的结构活性关系(SAR)。所有化合物比formestane测试不太活跃。然而,3-deoxy甾类烯烃3及其环氧衍生物4被证明是强大的竞争芳香化酶抑制剂(K (i) = 50和38海里IC50 = 225和145海里,分别)。根据我们的发现,颈羰基不是anti-aromatase必不可少的活动,但5 alpha-stereochemistry和一些平面化甾族的框架是必需的。此外,修改甾族的环戊酮d形环,通过建设delta-lactone六元环,抑制效能降低。从获得的结果,它可能会得出结论,结合口袋芳香化酶活性部位的需要在该地区的平面化的类固醇,b环绑定和d形环结构是至关重要的。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
睾内酯	细胞色素P450 19 a1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节