斯塔姆和小时子单元的多价ubiquitin-binding复杂的早期核内体。
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贝奇公斤,Raiborg C, Mehlum Stenmark H
斯塔姆和小时子单元的多价ubiquitin-binding复杂的早期核内体。
278年J生物化学杂志。2003年4月4日,(14):12513 - 21所示。Epub 2003年1月27日。
- PubMed ID
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12551915 (在PubMed]
- 文摘
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STAM1 STAM2,已被确认为监管机构受体信号和贩卖,直接与小时交互,ubiquitinated膜蛋白介导的内吞作用的排序。斯塔姆蛋白质相互作用相同的卷曲螺旋域参与针对核内体的小时。在这项工作中,我们表明,STAM1 STAM2,和内吞作用的调节蛋白,Eps15,可以用小时co-immunoprecipitated膜和胞质分数,重组小时STAM1 / STAM2, Eps15形成三元复杂。我们发现过小时会导致强烈的STAM2招聘内体膜。此外,STAM2,像小时和Eps15,结合泛素,和小时,STAM2, Eps15 colocalize ubiquitinated蛋白质在clathrin-containing endosomal microdomains。小时的本地化,STAM2、Eps15和网格蛋白核内体膜是由AAA腺苷三磷酸酶mVps4,已涉及多泡体的形成。损耗的细胞小时小干扰RNA产生强烈减少招聘STAM2核内体膜和内源性表皮生长因子受体的降解受损。我们建议小时、Eps15和斯塔姆蛋白质功能在多层次的复杂类型ubiquitinated蛋白质进多泡体途径。