识别人类VPS37C endosomal排序的一个组成部分所需的复杂transport-I重要病毒出芽。
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伊士曼西南,Martin-Serrano J,钟W,藏T, Bieniasz PD
识别人类VPS37C endosomal排序的一个组成部分所需的复杂transport-I重要病毒出芽。
J生物化学杂志。2005年1月7日,280 (1):628 - 36。Epub 2004年10月27日。
- PubMed ID
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15509564 (在PubMed]
- 文摘
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Endosomal排序所需的复杂transport-I (ESCRT-I)三种蛋白复合物在类中定义E空泡的蛋白分类(VPS)路径所需的排序ubiquitinated跨膜蛋白多泡体的内部囊泡。在酵母,ESCRT-I由三个蛋白质,VSP23, VPS28,和VPS37,而在哺乳动物中只有Tsg101 (VPS23)和VPS28最初确定为ESCRT-I组件。使用酵母二者混合屏幕,我们确定了一个家庭的人类蛋白质(VPS37C)作为Tsg101-binding蛋白质。VPS37C可以形成一个三元复杂和Tsg101 VPS28绑定到域坐落的羧基末端Tsg101和绑定到另一个类E VPS的因素,即小时。此外,VPS37C招募Tsg101过度引起的异常核内体,小时,或占主导地位的否定形式的类E VPS腺苷三磷酸酶,VPS4。包膜病毒编码PTAP主题促进崭露头角的利用ESCRT-I作为接口与类E VPS通路,并因此,VPS37C招募到质膜以及Tsg101由人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)呕吐。此外,直接融合VPS37C hiv - 1呕吐可以不再要求PTAP主题诱导病毒粒子释放。损耗的VPS37C细胞不抑制小鼠白血病病毒出芽,这不是由ESCRT-I,然而,如果小鼠白血病病毒出芽ESCRT-I-dependent设计,然后由VPS37C抑制损耗,这种抑制是同时强调如果VPS37B枯竭。因此,本研究确定了哺乳动物ESCRT-I VPS37C作为一个功能的组成部分。