Hypertonia-associated蛋白质Trak1 endosome-to-lysosome贩卖的是一种新型的监管机构。
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李韦伯E、L,下巴LS
Hypertonia-associated蛋白质Trak1 endosome-to-lysosome贩卖的是一种新型的监管机构。
J杂志。2008年10月10日,382 (3):638 - 51。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.07.045。Epub 2008 7月25。
- PubMed ID
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18675823 (在PubMed]
- 文摘
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高渗性特点是僵硬的步态,异常姿势,不平稳的运动,和震颤,与许多神经系统疾病有关,包括脑瘫肌张力障碍、帕金森病、中风和脊髓损伤。最近,贩卖的自发突变基因编码的蛋白质,kinesin-binding 1 (Trak1),被确认为在老鼠身上引起高渗性的遗传缺陷。Trak1的亚细胞定位和生物学功能尚不清楚。这里我们报告Trak1与hepatocyte-growth-factor-regulated酪氨酸激酶衬底(小时),一个贩卖endosomal排序和机械的重要组成部分。双重唛头免疫荧光共焦研究表明,内生Trak1蛋白质部分与小时colocalizes早期核内体。像小时一样,过度和small-interfering-RNA-mediated击倒Trak1抑制降解的内化表皮生长因子受体通过一块endosome-to-lysosome贩运。我们的发现支持角色Trak1监管的Hrs-mediated endosomal排序和具有重要意义理解高渗性与神经系统疾病有关。