人类乙二醛酶的活性位点残基酪氨酸- 175 II有助于绑定的谷胱甘肽衍生品。

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Ridderstrom M, Jemth P,卡梅伦广告,Mannervik B

人类乙二醛酶的活性位点残基酪氨酸- 175 II有助于绑定的谷胱甘肽衍生品。

Biochim Biophys学报。2000年9月29日,1481 (2):344 - 8。

PubMed ID

11018726 (在PubMed

]

文摘

酪氨酸- 175位于人类乙二醛酶的活性部位二取代苯丙氨酸为了研究的贡献这渣催化。突变的边际影响k(猫)值决定使用S-D-lactoylglutathione作为衬底。然而,Y175F突变有8番K (m)的价值高于野生型酶。竞争性抑制剂S - K (N-hydroxy-N-bromophenylcarbamoyl)谷胱甘肽高30倍(我)值突变,比野生型。预平衡荧光与抑制剂的研究表明,这是由于显著增加不管突变酶。酪氨酸- 175的酚羟基氢键距离内谷胱甘肽的甘氨酸酰胺态氮的一部分,目前的研究表明,这种交互能显著活性部位结合的配体。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
谷胱甘肽	Hydroxyacylglutathione水解酶、线粒体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节