蛋白质合成晶体中观察到的pre-translocational中间保持酶的活性50 s亚基。
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Schmeing TM, Seila AC,汉森JL自由民的B, Soukup JK, Scaringe SA Strobel SA摩尔PB,施泰茨助教
蛋白质合成晶体中观察到的pre-translocational中间保持酶的活性50 s亚基。
Nat结构生物学观点》。2002年3月,9 (3):225 - 30。
- PubMed ID
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11828326 (在PubMed]
- 文摘
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大型核糖体亚基在蛋白质合成催化肽键的形成。肽基转移酶活动经常被研究使用片段分析,取决于高浓度的甲醇或乙醇。在这里,我们描述一个版本的这个试验不需要酒精,用它来显示,晶体的结晶学和生化反应,大核糖体亚基Haloarcula marismortui保持酶的活性。除了这些晶体包含基质导致形成的产品解决方案,它停止当晶体被移除。当基质扩散到大亚基晶体,随后的结构表明,产品已经形成了。CC-puromycin-peptide产品发现绑定到一个站点,deacylated CCA绑定到p区,其3 ' '或分钟哦N3 A2486附近(大肠杆菌A2451)。因此,这种结构代表一个国家,肽键形成后发生但在蛋白质合成的混合状态。