四大环内酯物抗生素的结构绑定到大型核糖体亚基。
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Nissen汉森杰,使役动词是的,禁止N, P,摩尔PB,施泰茨助教
四大环内酯物抗生素的结构绑定到大型核糖体亚基。
摩尔细胞。2002年7月,10 (1):117 - 28。
- PubMed ID
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12150912 (在PubMed]
- 文摘
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晶体结构的Haloarcula marismortui大核糖体亚基与16国的大环内酯物碳霉素抗生素,螺旋霉素、泰乐菌素和15名大环内酯物,阿奇霉素,表明他们在多肽结合隧道出口附近肽基转移酶中心。他们的位置表明,抑制蛋白质合成通过阻断新生多肽的出口。内酯环的糖类分支连接到C5延伸向肽基转移酶中心,和异丁酸盐扩展的碳霉素二糖重叠的一个网站。出乎意料,ethylaldehyde之间的可逆共价键形式取代基在C6的位置16国的大环内酯类和N6 A2103 (A2062,大肠杆菌)。23 s rRNA的突变,导致临床阻力呈现结合位点互补的大环内酯类。