结构的五个抗生素肽基转移酶中心绑定的大型核糖体亚基。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
汉森杰,摩尔PB,施泰茨助教
结构的五个抗生素肽基转移酶中心绑定的大型核糖体亚基。
J杂志。2003年7月25日,330 (5):1061 - 75。
- PubMed ID
-
12860128 (在PubMed]
- 文摘
-
结构的茴香霉素、氯霉素、稀疏霉素,杀稻瘟菌素年代,维及霉素M绑定到大量核糖体亚基Haloarcula marismortui已经确定在3.0一项决议。大多数这些抗生素结合网站重叠peptidyl-tRNA或氨酰,符合他们的功能肽键形成的竞争性抑制剂。肽基转移酶中心两个疏水裂缝,一个,另一个门口这些抗生素肽隧道出口中扮演角色绑定。介于这些裂缝,核苷酸A2103 H。marismortui(2062大肠杆菌)不同的构象,从而接触抗生素绑定在裂隙。芳环的茴香霉素结合活性部位疏水裂隙,一样的芳环嘌呤霉素,虽然氯霉素的芳环结合隧道出口疏水裂隙。司帕霉素联系主要是p区基质,还延伸到活性部位疏水裂隙。维及霉素M A和p区占用的部分,并诱发核糖体的构象变化。杀稻瘟菌素年代碱基对P-loop从而模仿C74和C75 p区tRNA绑定。