deacylated tRNA模拟结构绑定到E的大型核糖体亚基。

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Schmeing TM,摩尔PB,施泰茨助教

deacylated tRNA模拟结构绑定到E的大型核糖体亚基。

RNA。2003年11月,9 (11):1345 - 52。

PubMed ID
14561884 (在PubMed
]
文摘

在翻译、图示循环三个在核糖体结合位点:A, P, E网站。我们已经确定配合物的结构之间的Haloarcula marismortui大型核糖体亚单位和两个不同的E网站基质:deacylated tRNA受体抑制minihelix和CCA-acceptor结束。这两个tRNA模仿包含76年腺苷类似物,E的组件负责大部分网站绑定关联。他们结合在蛋白质L44e loop-extension的中心,并使特定联系人L44e和23 s rRNA包括基地保存在所有三个王国的生活。这些联系人是一致的足迹,保护和交联的生化特性,确定了E网站数据。这些结构解释deacylated转运rna特异性E的网站,因为它太小,不能容纳任何相关的氨酰。的方向minihelix表明它可能模拟P / E混合状态。看来E网站仅50 s亚基是由RNA在《三国演义》最后的共同祖先,由于蛋白质在E h . marismortui Deinucoccus球菌场所大亚基并不同源。

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多肽
的名字 UniProt ID
50年代L2核糖体蛋白 P20276 细节