突变残留参与锌绑定大肠杆菌threonyl-tRNA合成酶的催化基团赋予一种显性致死表型。

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Caillet J, Graffe M, Eyermann F, Romby P,施普林格米

突变残留参与锌绑定大肠杆菌threonyl-tRNA合成酶的催化基团赋予一种显性致死表型。

J Bacteriol。2007年10月,189 (19):6839 - 48。Epub 2007 7月20。

PubMed ID

17644600 (在PubMed

]

文摘

大肠杆菌threonyl-tRNA合成酶是一种homodimeric蛋白作为一种酶和基因表达的调节:蛋白质aminoacylates tRNA(刺)isoacceptors和结合自己的信使rna,抑制其翻译。这种酶含有一个锌原子的活性部位,为苏氨酸的识别是至关重要的。突变的三个氨基酸形成锌结合现场灭活酶和占主导地位的负面影响增长如果相应的基因是放在multicopy质粒。这里显示这个特定财产的形成并不是由于不活跃,形成tRNA的滴定(刺)由一个不活跃的酶,或其misaminoacylation但,相反,由于监管threonyl-tRNA合成酶的函数。生产过剩的不活跃的酶压制的野生型染色体拷贝基因的表达在一定程度上不符合细菌生长。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苏氨酸	苏氨酸——tRNA连接酶、线粒体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节