两个其实微粒体环氧化物水解酶基因的单核苷酸多态性与子痫前期相关联合。
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Laasanen J, Romppanen EL, Hiltunen M, Helisalmi年代,Mannermaa, Punnonen K, Heinonen年代
两个其实微粒体环氧化物水解酶基因的单核苷酸多态性与子痫前期相关联合。
欧元J哼麝猫。2002年9月,10 (9):569 - 73。
- PubMed ID
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12173035 (在PubMed]
- 文摘
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本研究确定的遗传多样性微粒体环氧化物水解酶基因的外显子3和4共同修改个人子痫前期的风险。研究还确定遗传变异基因编码的微粒体环氧化物水解酶(EPHX)导致的个体差异对子痫前期的发展。这项研究涉及了133名preeclamptic和115名健康控制孕妇组两个单核苷酸多态性(snp), T - - > C (Tyr113His)外显子3和- - > G (His139Arg)外显子4,EPHX基因。卡方分析用于评估基因型和等位基因频率差异preeclamptic和对照组。此外,单点分析扩展到双位点单体型分析检查的估计单体型频率两个snp,未知的阶段,preeclamptic和控制人群。使用最大似然方法估计单体型频率进行评估,使用一个采用(EM)算法。单等位基因和基因型分布在EPHX基因外显子3和4之间并没有统计上的不同群体。然而,根据单体型的评估分析,我们观察到一个单体型频率显著升高一(Tyr113-His139)在子痫前期组与对照组(P = 0.01)。子痫前期与高度活跃的单体型的优势比为(Tyr113-His139)为1.61(95%置信区间:1.12—-2.32)。两基因内snp共同使用的单体型分析协会证明了由基因决定的高度活跃的单体型一(Tyr113-His139)与子痫前期相关显著。