天门冬氨酸肽酶抑制剂之间的交互分析SQAPI和天冬氨酸的肽酶使用表面等离子体共振。
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法利PC, Christeller JT,沙利文我,沙利文PA,莱恩佤邦
天门冬氨酸肽酶抑制剂之间的交互分析SQAPI和天冬氨酸的肽酶使用表面等离子体共振。
J摩尔May-Jun Recognit。2002; 15 (3): 135 - 44。
- PubMed ID
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12203839 (在PubMed]
- 文摘
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天冬氨酸的肽酶抑制剂,它本身就是蛋白质,是强有力的抑制剂(小抑制常数)的天冬氨酸的肽酶,而不是其他人的。然而,没有研究蛋白质之间的相互作用动力学的天冬氨酸的肽酶抑制剂和天冬氨酸的肽酶。介绍分析的速率常数之间的交互重组南瓜天冬氨酸的肽酶抑制剂(rSQAPI)和面板的天门冬氨酸肽酶SQAPI一系列抑制常数。纯化rSQAPI完全抑制胃蛋白酶在1:1摩尔比的胃蛋白酶rSQAPI单体(抑制常数1海里)。胃蛋白酶的相互作用与固定化rSQAPI pH值在3.0和6.0之间,监控使用表面等离子体共振。绑定的胃蛋白酶rSQAPI缓慢(协会速率常数ca 10 M(4)(1)(1)),但rSQAPI是一个有效的胃蛋白酶抑制剂因为rSQAPI-pepsin复杂的分离是慢得多(离解速率常数ca 10(4)(1)),特别是在低pH值。类似的结果与His-tagged rSQAPI。强烈抑制(抑制常数3海里)的同种型家族(rSap4)念珠菌albicans-secreted天门冬氨酸肽酶,与胃蛋白酶,特点是缓慢的rSap4绑定和慢的离解rSap4-inhibitor复杂。相反,较弱的抑制Glomerella cingulata-secreted天门冬氨酸肽酶(抑制常数7海里)和白念珠菌rSap1和Sap2同功酶(分别抑制常数25和400海里),在每种情况下,以一个更大的离解速率常数。