互补的二十二碳六烯酸和染料木黄酮对cox - 2、PGE2和侵袭性乳腺癌mda - mb - 231细胞。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Horia E,沃特金斯英航

互补的二十二碳六烯酸和染料木黄酮对cox - 2、PGE2和侵袭性乳腺癌mda - mb - 231细胞。

致癌作用。2007年4月,28(4):809 - 15所示。Epub 2006年10月19日。

PubMed ID

17052999 (在PubMed

]

文摘

n - 3多不饱和脂肪酸(PUFA)和染料木素与降低癌症风险减少炎症前列腺素类,cyclooxygenase-2 (cox - 2)的活动,并改变细胞信号。很少有研究调查的影响,这些化合物在分子相结合对cox - 2基因的控制。在一系列的实验中,我们研究了一个潜在的同步动作的n - 3 PUFA和染料木黄酮在显示cox - 2表达减少前列腺素E(2)(铂族元素(2)生产在人类乳腺癌mda - mb - 231细胞。细胞治疗与染料木黄酮和各种PUFA包括花生四烯酸(AA)、二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)。铂族元素(2)浓度、cox - 2的表达和细胞侵袭性测定。n - 3 PUFA和染料木黄酮仅降低了铂族元素(2)浓度,和染料木黄酮结合AA扭转了高水平的细胞培养的前列腺素类富含AA。细胞侵袭性的程度是由染料木黄酮逆转细胞培养用AA和进一步降低这些DHA。与AA, n - 3 PUFA cox - 2和NFkappaB表达减少。染料木黄酮结合AA逆转的影响AA独自NFkappaB和cox - 2的表达。所有三个脂肪酸增加PPARgamma的表达在细胞只有在结合染料木素。 Our results support the premise that DHA and genistein exert complementary actions whilst genistein is antagonistic to AA for controlling PGE(2) production as well as invasiveness of MDA-MB-231 cells in culture by modulating the level of NFkappaB expression.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Icosapent	过氧物酶体proliferator-activated受体γ	蛋白质	人类	是的	受体激动剂 监管机构	细节