克隆人类的物理映射和表达分析5-HT3 HTR3C 5 -羟色胺受体基因,HTR3D HTR3E。
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弗兰克Niesler B, B, Kapeller J, Rappold GA
克隆人类的物理映射和表达分析5-HT3 HTR3C 5 -羟色胺受体基因,HTR3D HTR3E。
基因。2003年5月22日,310:101-11。
- PubMed ID
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12801637 (在PubMed]
- 文摘
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50多年的5 -羟色胺系统强烈的主题研究。这提供了一个激动人心的洞察力和导致多个药物的发现针对5 -羟色胺受体,新陈代谢酶和再吸收的网站。在过去几年里研究人员集中尤其是在阐明血清素激活的网络中不同的生理行为的复杂性。我们已经确定了两个人类血清素5 -羟色胺3受体基因型小说,HTR3D HTR3E,通过执行使用公众人类序列同源性搜索数据库和随后的全长cdna克隆5’和3’互补DNA扩增迅速结束。映射HTR3D和HTR3E杂交,聚合酶链反应和荧光原位杂交显示两个基因HTR3C都聚集在一起的子区间,小于100 kb 3号染色体上问。比较所有HTR3基因的表达分析,即HTR3A, B, C, D和E显示HTR3D表达式被限制在肾、结肠和肝脏和结肠HTR3E表达式和肠,而所有其他基因广泛表达在很多组织包括大脑。