影响双香豆素,Nad (P) h:醌受体氧化还原酶1 (DT-diaphorase)抑制剂在培养大鼠肝细胞泛醌氧化还原循环。

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岸T,高桥T Mizobuchi年代,冈本Mori K, T

影响双香豆素,Nad (P) h:醌受体氧化还原酶1 (DT-diaphorase)抑制剂在培养大鼠肝细胞泛醌氧化还原循环。

自由·拉迪奇研究》2002年4月,36 (4):413 - 9。

PubMed ID

12069105 (在PubMed

]

文摘

泛醇被认为作为内源性抗氧化剂。然而,细胞内的氧化还原状态的机制泛醌(UQ)是维护不完善。双香豆素的影响,NAD (P) H的抑制剂:醌受体氧化还原酶1 (NQO1 = DT-diaphorase EC 1.6.99.2),在减少UQ培养大鼠肝细胞研究,以澄清NQO1是否参与减少细胞内UQ。5的浓度microM双香豆素,不抑制胞质NADPH-dependent UQ还原酶体外观察几乎完全抑制NQO1 2-methyl-1从而刺激细胞毒性,4-naphthoquinone(甲萘醌)培养大鼠肝细胞。然而,5 microM双香豆素没有抑制减少内源性UQ-9,以及外生UQ-10添加到肝细胞。此外,它不刺激的形成硫代巴比土酸活性物质(TBARS)在肝细胞中。这些结果表明,NQO1没有参与维护UQ减少国家的完整的肝细胞。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
甲萘醌	NAD (P) H脱氢酶(醌)1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节