药代动力学的静脉注射去甲二氢愈创木酸的高效液相色谱分析鼠标。

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迈耶斯罗,兰伯特JD Timmermann BN,多尔RT

药代动力学的静脉注射去甲二氢愈创木酸的高效液相色谱分析鼠标。

J Chromatogr B生物医学科学,2001年4月15日,754 (1):85 - 90。

PubMed ID

11318430 (在PubMed

]

文摘

去甲二氢愈创木酸(NDGA)已被证明能够抑制5-lipoxygenase和鸟氨酸脱羧酶和活跃一些癌症细胞系和至少一个小鼠肿瘤模型。尽管有这些发现,没有报告NDGA的药物动力学。反相高效液相色谱(HPLC)方法被开发来检测NDGA鼠标等离子体。该方法的检测极限是0.5 microg /毫升。NDGA管理局(50毫克/公斤,注射。)导致小鼠血浆浓度峰值14.7 microg /毫升。NDGA的终端半衰期为135.0分钟201.9毫升/分钟的间隙x公斤。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Masoprocol	花生四烯酸5-lipoxygenase	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节