胃泌激素受体拮抗剂YM022防止长期酸抑制后分泌过多。

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Nishida, Kobayashi-Uchida, Akuzawa年代,Takinami Y, Shishido T, Kamato T, Ito H, Yamano M,徐怀钰H, Nagakura Y, et al。

胃泌激素受体拮抗剂YM022防止长期酸抑制后分泌过多。

杂志。1995年11月,269 (5 Pt 1): g699 - 705。

PubMed ID

7491961 (在PubMed

]

文摘

雌性大鼠口服治疗与YM022 13周(300天mumol.kg - 1. - 1)和奥美拉唑(400天mumol.kg - 1. - 1)或法莫替丁(900天mumol.kg - 1. - 1)有或没有YM022。在去年剂量2 h后,YM022和奥美拉唑明显抑制基底和pentagastrin-induced酸分泌。法莫替丁是不如YM022和奥美拉唑的分泌物。程度的增加血浆胃泌激素水平在三组平行antisecretory效力的药物。在14天停止奥美拉唑治疗后,上述五肽胃泌素增加分泌反应的控制。这hyperresponse持续>或= 56天。famotidine-treated组增加少量分泌反应观察五肽胃泌素但无统计学意义。分泌的增加反应五肽胃泌素不是粘膜细胞群的增加。相比之下,YM022不仅表现出持久的抑制pentagastrin-induced酸分泌也阻止了hyperresponse五肽胃泌素奥美拉唑所致。这些结果表明,antisecretory hypergastrinemia由于长期管理的药物增加粘膜分泌反应五肽胃泌素通过大鼠的胃泌激素/缩胆囊素B受体介导途径。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
五肽胃泌素	胃泌激素/缩胆囊素B型受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节