维拉帕米丛集性头痛。临床药理学和可能的作用方式。

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Tfelt-Hansen P, Tfelt-Hansen J

维拉帕米丛集性头痛。临床药理学和可能的作用方式。

头痛。2009年1月,49 (1):117 - 25。doi: 10.1111 / j.1526-4610.2008.01298.x。

PubMed ID

19125880 (在PubMed

]

文摘

维拉帕米主要用于心血管疾病。高剂量维拉帕米(360 - 720毫克),然而,目前主流的预防性治疗丛集性头痛。口服药物动力学变量。维拉帕米的药效,对血压的影响,学科之间同样存在着很大的差别。维拉帕米用于丛集性头痛的剂量大约是两倍的剂量用于心血管疾病,最有可能因为维拉帕米的衬底流出血脑屏障转运22。维拉帕米对中枢神经系统的访问是受到限制的。综述了维拉帕米在丛集性头痛的临床使用和几个提到相关的药物相互作用。最后,讨论了其可能的作用方式在丛集性头痛。维拉帕米在丛集性头痛的影响很可能发生在下丘脑。维拉帕米is an L-type calcium channel blocker but it is also a blocker of other calcium channels (T-, P-, and possibly N- and Q-type Ca(2+) channels) and the human ether-a-go-go-related gene potassium channel. With so many different actions of verapamil, it is impossible at the present time to single out a certain mode of action of the drug in cluster headache.

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药物

维拉帕米

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
维拉帕米	电压门控钾通道亚科2 H成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
维拉帕米	压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
维拉帕米	22 - 1	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节