一个选择性内皮素受体阻断剂对心血管重塑uninephrectomized病患者的自发性高血压大鼠的压力。

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奥尔特SR, Schiele G, Banas B,丽兹E,阿曼K

一个选择性内皮素受体阻断剂对心血管重塑uninephrectomized病患者的自发性高血压大鼠的压力。

肾脏血液新闻杂志2007;30 (6):400 - 7。Epub 2007 9月20。

PubMed ID

17890870 (在PubMed

]

文摘

背景/目的:内皮素(ET)在心血管重构的作用是接受治疗的调查uninephrectomized病患者应变的自发性高血压大鼠(UNX-SHRsp)正常或高盐饮食(3%)与选择性ET (A)受体阻滞剂陆135252。方法:sham-operated SHRsp在正常或高盐(n = 10/11)或UNX;UNX收到任何治疗(n = 10/15)或100毫克/公斤体重陆135252 (n = 10/10)。收缩压(BP)每周测量。分析了心脏和主动脉灌注固定后使用定量形态学和stereological技术。结果:没有影响是正盐组。在高盐动物UNX引起左心室(LV)肥大预防的陆135252 (p < 0.001)。陆135252只降低了英国石油公司在过去2周的为期12周的实验。UNX显示肥厚性重塑的心肌内的小动脉。陆135252引起了下盘:治疗腔比和壁厚的LV心肌内的小动脉(p < 0.01)。 In the descending thoracic aorta UNX caused thickening of the media. The media area and the wall:lumen ratio were lower in UNX + LU 135252 as compared to untreated UNX (p < 0.01 and p < 0.05, respectively). CONCLUSION: In SHRsp UNX causes hypertrophic cardiovascular remodeling only in the presence of salt loading. These effects are largely BP-independent and prevented by ET(A) receptor blockade.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Darusentan	Endothelin-1受体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节