针对hypomethylation DNA来实现细胞分化的骨髓增生异常综合征(MDS)。

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西尔弗曼LR

针对hypomethylation DNA来实现细胞分化的骨髓增生异常综合征(MDS)。

肿瘤学家。2001;6增刊5:8-14。

PubMed ID

11700387 (在PubMed

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文摘

最近已取得相当大的进展在定义和理解的不同成员组血液疾病现在被称为骨髓增生异常综合征(MDS)。新系统的分类,基于最新的细胞遗传学方法,生成更好的预测数据,基础研究与临床亚组有更密切相关的分子机制。脊髓发育不良的机制大多数情况下似乎是一组染色体异常导致正常骨髓细胞分化的抑制和主导地位的不正常,不成熟的细胞。这个过程是进步,是由多种细胞因子,肿瘤抑制基因的潜在损失,畸变信号转导途径中,或许免疫机制。特定DNA序列的甲基化与MDS的发病机理。直到最近,治疗方案已经不多,风险很高,主要是无效的。领域的新发现,特别是刺激剩下正常的骨髓细胞继续生长和分化,持有承诺更安全的治疗方案和改进的结果。有前景的新代理之间的核苷类似物,如5-azacytidine decitabine,激活肿瘤抑制基因转录通过对DNA甲基化的影响。

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药物

阿扎胞苷

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
阿扎胞苷	DNA甲基转移酶1 (cytosine-5)	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节