ECTO-NOX目标抗癌isoflavene phenoxodiol。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

率DJ, Chueh PJ, Yagiz K, Balicki,金正日C,率DM

ECTO-NOX目标抗癌isoflavene phenoxodiol。

肿瘤防治杂志》2007;16 (7):299 - 312。

PubMed ID

17518268 (在PubMed

]

文摘

Phenoxodiol,合成isoflavene管理与临床疗效的卵巢癌和其他形式的人类癌症,阻止癌症特异性的活动和成长相关细胞表面ECTO-NOX蛋白质氧化(对苯二酚)和指定tNOX disulfide-thiol交换活动。纯化重组tNOX绑定phenoxodiol高亲和力(Kd 50海里)。tNOX蛋白似乎是必要的和足够的phenoxodiol的特异的细胞毒性。生长抑制小鼠胚胎成纤维细胞的表达tNOX转基因,但不是从野生型老鼠,被phenoxodiol其次是凋亡抑制。氧化和蛋白质disulfide-thiol交换活动交替生成复杂的振荡周期长度为22分钟的本构CNOX对应)(24分钟描述应对phenoxodiol ECTO-NOX蛋白质。NADH氧化或减少辅酶Q10被phenoxodiol迅速封锁了。相反,蛋白质disulfidethiol交换活动测量通过恢复活动匆忙和不活跃的核糖核酸酶或劈理的dithiodipyridine (EC50 50海里)抑制逐步超过一个60分钟的间隔,横跨三个周期的活动。抑制后者平行抑制细胞增大和随之而来的无法抑制细胞细胞周期的开始遍历。活动的本构ECTO-NOX (CNOX)形式的癌症或非癌症细胞不受phenoxodiol帮助解释如何影响phenoxodiol的细胞毒性效应可能局限于癌细胞。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Idronoxil	Ecto-NOX disulfide-thiol换热器2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节