安全评价和临床活动的多个剂量anti-CD80单克隆抗体,galiximab,在中度到重度银屑病患者。

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Gottlieb AB Kang年代,林登公斤,Lebwohl M,表示“状态”,Abdulghani AA,戈德法布M, Chieffo N, Totoritis MC

安全评价和临床活动的多个剂量anti-CD80单克隆抗体,galiximab,在中度到重度银屑病患者。

Immunol。2004年4月,111 (1):28-37。

PubMed ID

15093549 (在PubMed

]

文摘

背景:减少lesional,激活T细胞诱发银屑病斑块的改善。Galiximab (idec - 114),一个免疫球蛋白g (1) anti-CD80抗体,结合CD80、costimulatory分子参与t细胞活化。目的:一个阶段I / II,多剂量,multischedule,研究研究galiximab评估安全、药物动力学、和临床活动是在35进行中度到重度银屑病患者。方法:7群5例收到galiximab静脉注射不同剂量水平的三个不同的时间表。结果:不良事件(AEs)通常发生在症状较轻,并且具有自限性。改进观察在大多数人群没有剂量反应的证据银屑病面积和严重程度指数(PASI评分减少50%或更多40%的患者),医生的全球评估银屑病(PGA评级良好或以上的57%的患者),和牛皮癣严重程度量表(PSS、基线平均的7.6下降了研究一天127到5.0)。观察一个协会之间减少CD3(+)细胞计数在组织学研究和减少PASI评分。未发现galiximab抗体。结论:Galiximab似乎是安全的和良好的耐受性临床和组织学反应的初步证据。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Galiximab	早期活化抗原CD80	蛋白质	人类	是的	抗体	细节