临床前和临床评价epratuzumab (anti-CD22免疫球蛋白)在b细胞恶性肿瘤。

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伦纳德摩根大通,戈登伯格DM

临床前和临床评价epratuzumab (anti-CD22免疫球蛋白)在b细胞恶性肿瘤。

致癌基因。2007年5月28日,26(25):3704 - 13所示。

PubMed ID

17530024 (在PubMed

]

文摘

绝大多数的非霍奇金淋巴瘤b细胞表型。发展的标记或者放射性标记的治疗性单克隆抗体细胞表面抗原,CD20,这些恶性肿瘤的治疗发生了革命性变化。很明显,针对其他B-cell-specific分子的抗体,如CD22,也提供潜在的治疗中获益。Epratuzumab是人性化anti-CD22单克隆,经历了临床前和I / II期临床评价患者的懒惰或激进的淋巴瘤。数据表明,该代理是耐受性良好,可以诱导肿瘤回归。目前试验评估其安全性和活动结合利妥昔单抗(嵌合anti-CD20)和标准正在进行化疗。初步结果表明,这些方法可接受的毒性,这epratuzumab权证进一步评估作为标准的一个附属物淋巴瘤的治疗方案。

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药物靶点

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