小说对新兴耐药革兰氏阳性球菌药物分子。

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曼R, Sabbatani年代

小说对新兴耐药革兰氏阳性球菌药物分子。

布拉兹J感染说。2010;1 - 2月14 (1):96 - 108。

PubMed ID

20428664 (在PubMed

]

文摘

简介:甲氧西林——也和万古霉素(糖肽)防革兰氏阳性微生物引起院内感染已经成为一个日益凸显的问题,也蔓延到社区。耐万古霉素(糖肽)出现了主要Enterococci之一,但万古霉素的MIC值为整个葡萄球菌物种也增加。材料和方法:我们评审的目的是评价新抗生素的疗效和耐受性和活动对耐甲氧西林glycopeptide-resistant革兰氏阳性球菌,在地面上的我们的经验在一个三级保健大都会医院,和最近的文献证据。结果:Quinupristin-dalfopristin, linezolid、daptomycin tigecycline展示一个优秀的体外活性,与万古霉素和teicoplanin耐甲氧西林葡萄球菌的活动,并为vancomycin-resistant优于万古霉素的分离。Dalbavancin、televancin oritavancin新lipoglycopeptide代理人的活动对革兰氏阳性球菌,和药效学特性优于万古霉素。我们检查细菌谱,临床适应症和实际使用,药物属性,和预期的不良事件和禁忌症与这些新颖的抗菌药物,相比之下,目前的标准治疗。讨论:linezolid活动实质上与万古霉素的患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)肺炎,虽然其渗透进入呼吸道异常之高。Tigecycline活动Enterococus物种和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌;也积极对广泛的肠杆菌科和厌氧菌,它允许使用腹部,糖尿病足和外科感染。Daptomycin快速杀菌活动对金黄色葡萄球菌和批准在严重的并发症,如菌血症和右侧心内膜炎。 It cannot be used to treat pneumonia and respiratory diseases, due to its inactivation in the presence of pulmonary surfactant.

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药物靶点

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