晶体结构的特性,6-bisphosphatase包裹着果糖2,6-bisphosphate,音箱,和Zn2 + 2.0 a分辨率:方面抑制剂之间的合作。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

张黄雪Y,年代,梁司法院,Y,以至于WN

晶体结构的特性,6-bisphosphatase包裹着果糖2,6-bisphosphate,音箱,和Zn2 + 2.0 a分辨率:方面抑制剂之间的合作。

《美国国家科学院刊S a . 1994年12月20日;91 (26):12482 - 6。

PubMed ID

7809062 (在PubMed

]

文摘

的晶体结构的特性,6-bisphosphatase (Fru-1 6-Pase;EC 3.1.3.11)包裹着Zn2 +和两个变构监管机构、AMP和果糖2,6-bisphosphate (Fru-2 6-P2)已经在2.0 a分辨率决定的。精致的模型,晶体R因子与均方根偏差是0.189 0.014和2.8度的理想几何图形键长和键角,分别。上二聚体之间的旋转15度观察C1C2和低聚体C3C4相对于r形式结构(果糖6-phosphate复杂),从一个t形结构与预期一致。以前的结构的主要区别Fru-2决定,6-P2复杂(R)和当前第四纪t形的复杂在于活跃的网站域名。锌绑定网站不同于之前建立的三个结合位点被发现在每个单体。螺旋H4(残留123 - 127)被发现比以前研究的结扎Fru-1更好的定义,6-Pase结构。单体之间的相互作用的活性部位域被发现涉及从一个H4残留单体和残留arg酪氨酸- 258和- 243从邻单体。AMP和Fru-2之间的协同,6-P2在信号传输可能涉及以下特点:AMP站点,邻B3链(残留113 - 118),金属网站,活性部位,短螺旋H4(残留物,123 - 127年),和arg酪氨酸- 258和- 243从邻近的单体在上面的二聚体(或降低)。最近的距离直接相邻的单体活性部位,是只有5。 Thus, the involvement of H4 in signal transmission adds another important pathway to the scheme of the allosteric mechanism of Fru-1,6-Pase.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
磷酸腺苷	的特性,6-bisphosphatase 1	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
的特性,6-bisphosphatase 1	P09467	细节