晶体结构的vancosaminyltransferase GtfD万古霉素的生物合成途径:核苷酸受体与配体的相互作用。
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陆Mulichak, W,一丁点它们HC,沃尔什CT,无人RM
晶体结构的vancosaminyltransferase GtfD万古霉素的生物合成途径:核苷酸受体与配体的相互作用。
生物化学。2004年5月11日,43 (18):5170 - 80。
- PubMed ID
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15122882 (在PubMed]
- 文摘
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的TDP-vancosaminyltransferase GtfD催化附件的L-vancosamine monoglucosylated heptapeptide中间在万古霉素生物合成的最后阶段。糖基转移酶从这个和类似的抗生素途径是潜在的新化合物的设计工具,对万古霉素耐药菌株有效。我们已经确定GtfD的x射线晶体结构作为一个复杂的计划书和天然糖肽底物在2.0一项决议。GtfD,成员bidomain GT-B糖基转移酶总科,结合TDP interdomain裂,而深裂缝的糖苷配基受体结合n端结构域。然而,两个域更相互依存的衬底绑定和总体结构比明显的结构密切相关的糖基转移酶GtfA GtfB。结构和动力学分析支持识别Asp13催化一般基础,有可能为Thr10次要作用。一些残留也被确认为参与捐赠糖绑定和认可。