合成和抗病毒活性的P1 arylsulfonamide azacyclic尿素HIV蛋白酶抑制剂。

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黄PP、伦道夫JT,克莱恩,Vasavanonda年代,Dekhtyar T,斯托尔VS Kempf DJ

合成和抗病毒活性的P1 arylsulfonamide azacyclic尿素HIV蛋白酶抑制剂。

Bioorg地中海化学。2004年8月2;14 (15):4075 - 8。

PubMed ID

15225729 (在PubMed

]

文摘

一系列小说azacyclic尿素HIV蛋白酶抑制剂轴承benzenesulfonamide组在P1的合成利用平行合成方法。结构类似物早期绑定的研究酶活性位点被用来设计更有效的抑制剂。替代的影响P1的抗病毒活性和蛋白质绑定benzenesulfonyl小组。

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
3 - {((5 r, 6 r) 5-benzyl-6-hydroxy-2 4-bis 3-oxo-1 (4-hydroxybenzyl), 2, 4-triazepan-1-yl)磺酰}benzonitril	它们完全蛋白酶	蛋白质	人类免疫缺陷病毒1	未知的	不可用	细节

多肽

的名字	UniProt ID
gag pol多蛋白	P03366	细节