刺激P2U purinergic或α1肾上腺素能受体细胞动员Ca2 +的镜头。

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丘吉尔GC,路易CF

刺激P2U purinergic或α1肾上腺素能受体细胞动员Ca2 +的镜头。

角膜切削Vis Sci投资。1997年4月,38 (5):855 - 65。

PubMed ID

9112981 (在PubMed

]

文摘

目的:识别受体激动剂,提高镜头细胞胞质Ca2 +(裁+)和描述他们的作用机制。方法:数字成像和Ca(2 +)报告染料fura-2被用来研究受体激动剂和拮抗剂的影响绵羊的裁+镜头原代细胞培养。结果:暴露细胞三磷酸腺苷(ATP)和肾上腺素增加裁+,而多巴胺、5 -羟色胺、乙酰胆碱、组胺、kassinin缓激肽,谷氨酸没有提升裁+。ATP反应是由P2U purinergic基于抑制的P2受体拮抗剂苏拉明和受体激动剂效力顺序ATP排名= UTP = ATP伽马年代> ADP > AMP > >腺苷;腺嘌呤、AMP-CPP AMP-PCP是不活跃的。肾上腺素的反应是由α1肾上腺素能受体基于更大的效力α1肾上腺素能选择性拮抗剂相比哌唑嗪的α2肾上腺素能选择性拮抗剂育亨宾。更具体地说,肾上腺素的反应是由α1肾上腺素能受体亚型的基础上更大的效能表现出的α1亚型选择性竞争对手世行4101年和5-methylurapidilα1 b和α1 d相比选择性拮抗剂spiperone 7378年勃列,分别。agonist-mediated裁+增加依赖于细胞内钙离子抑制了商店和磷脂酶C抑制剂U73122。ATP或肾上腺素可以降低细胞受体激动剂,因为细胞内钙离子的消耗储存的差别,对这些共同的信号转导通路中的中间。结论:Ca2 +动员从细胞内的商店在羊透镜通过ATP和肾上腺素作用P2U purinergic和α1肾上腺素能受体,分别。 This confirms previous reports of P2U receptors in lens and provides the first report of alpha 1A adrenergic receptors in the lens.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苏拉明	P2Y purinoceptor 2	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节