体外的影响5 -羟色胺和cisapride圆形空肠平滑肌的马。

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小尼托我,斯奈德,Kollias-Baker C,斯坦利

体外的影响5 -羟色胺和cisapride圆形空肠平滑肌的马。

J兽医研究》2000年12月,61 (12):1561 - 5。

PubMed ID
11131599 (在PubMed
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目的:确定cisapride和5 -羟色胺(5 -)马的空肠。样本人口:空肠的肌肉条从8匹马。过程:肌肉条是悬浮在孤立的肌肉浴。等距应激反应5和cisapride,有或没有特定的拮抗剂,下定了决心。结果:肌条孵化与阿托品和河豚毒素对5 -和cisapride增加收缩力。5 -引起了收缩振幅浓度增加,最大响应(Emax) 1151 + / -214 g / cm2,摩尔浓度,引起收缩力等于50%的最大响应(EC50) 0.028 + / - -0.002 microM。前孵化与5-HT2拮抗剂ketanserin减少Emax (626 + / -147 g / cm2)和能力(EC50, 0.307 + / - -0.105 microM)孵化前5的5-HT3拮抗剂tropisetron降低效果(Emax 894 + / -184 g / cm2), 5 - Cisapride还导致浓度增加收缩振幅,Emax 331 + / -82克/厘米2和0.302 + / - -0.122的EC50 microM。之前的孵化ketanserin减少Emax (55 + / -17 g / cm2)和效力(EC50, 0.520 + / - -0.274 microM) cisapride。结论与临床相关性:刺激的影响5 -和cisapride圆形的马空肠平滑肌主要通过noncholinergic效应介导的。五是介导的影响,至少部分,由5-HT2和5-HT3受体,而cisapride的影响主要由5-HT2受体介导。 This may impact treatment of horses with postoperative ileus.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Cisapride 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节