TWIK-1,无处不在的人类弱内向整流K +通道结构新颖。

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勒F, Guillemare E,芬克米,Duprat F, Lazdunski M,主编G, Barhanin J

TWIK-1,无处不在的人类弱内向整流K +通道结构新颖。

EMBO j . 1996年3月1;15 (5):1004 - 11。

PubMed ID

8605869 (在PubMed

]

文摘

一个新的人类弱内向整流K +通道,TWIK-1,被孤立。这个通道是长336氨基酸,有四个跨膜域。与其他哺乳动物的K +通道,它包含两个造孔区域称为P域。基因编码结构同系物存在于线虫的基因组。TWIK-1电流表示在非洲爪蟾蜍卵母细胞是长期有效的,现在几乎线性电流-电压关系,积极去极化饱和O mV的内部Mg2 +。这种内向整流是废除了在缺乏内部Mg2 +。34 pS TWIK-1有一个统一的电导和依赖于膜电位动力学行为。在内部Mg2 +的存在,意味着开放时间是0.3和1.9 -80 + 80 mV,女士。通道活性上调蛋白激酶C的激活和抑制内部酸化。这两种类型的监管是间接的。 TWIK-1 channel activity is blocked by Ba2+(IC50=100 microM), quinine (IC50=50 microM) and quinidine (IC50=95 microM). This channel is of particular interest because its mRNA is widely distributed in human tissues, and is particularly abundant in brain and heart. TWIK-1 channels are probably involved in the control of background K+ membrane conductances.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
奎尼丁	钾离子通道亚K成员1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
奎尼丁巴比妥酸盐	钾离子通道亚K成员1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
钾离子通道亚K成员1	O00180	细节