(可能的西格玛受体在咳嗽反射的规定,胃肠道和视网膜功能)。

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龟井静香J

(可能的西格玛受体在咳嗽反射的规定,胃肠道和视网膜功能)。

日本Yakurigaku Zasshi。1999年7月,114 (1):35-41。

PubMed ID

10562963 (在PubMed

]

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本文概述了我们当前的理解西格玛受体的作用在咳嗽的规定,胃肠道和视网膜功能。系统性的N - (+) -allylnormetazocine ((+) skf - 10047), 1, 2-di——(2-toyl)胍(壳体)或明显镇痛新以剂量依赖性的方式减少了咳嗽的次数。这些sigma-receptor配体的咳作用显著降低了预处理与氟哌啶醇或rimcazol、特定的西格玛受体拮抗剂。右美沙芬和诺司卡品止咳药的影响明显,与rimcazole剂量依赖性降低预处理。然而,rimcazole没有显著的影响在吗啡的镇咳作用。这些结果表明,haloperidol-sensitive西格玛受体可能参与的止咳药机制的非能止咳的药物。选择性sigma-receptor等配体(+)skf - 10047,壳体和(+)镇痛新得到有效的防止胃和十二指肠溃疡。Ulcerprotective sigma-receptor活性配体可能与他们的碳酸氢盐分泌的刺激效应通过胃肠道粘膜与西格玛受体相互作用。西格玛受体的激活视网膜保护视网膜细胞免受glutamate-induced神经毒性。可能sigma-receptor配体可能是有用的治疗药物对视网膜疾病ischemia-induced神经细胞死亡如视网膜动脉阻塞、糖尿病或青光眼。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
诺司卡品	σ为靶标细胞内受体1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节