的激素原19-norandrostenedione显示选择性雄激素受体调节剂(指控)皮下后属性管理。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

一昼夜的P,弗里德尔,盖尔H, Kamber M, Laudenbach-Leschowsky U, Schanzer W, Schleipen B, Thevis M, Vollmer G, Zierau O

的激素原19-norandrostenedione显示选择性雄激素受体调节剂(指控)皮下后属性管理。

Toxicol。2008年4月1日,177 (3):198 - 204。doi: 10.1016 / j.toxlet.2008.01.014。Epub 2008 2月2。

PubMed ID

18325697 (在PubMed

]

文摘

其中一个最经常滥用类固醇(激素原)前身是19-norandrostenedione (4-estrene-3, 17-dione,也没有),那就是,口服后,容易代谢nortestosterone,也称为诺龙(durabolin)。在这项研究中我们有其作用的分子机制特征决定其组织特定的雄性和合成代谢能力后皮下(南)管理和研究潜在的不利影响。受体结合实验表明,基于“增大化现实”技术和高选择性的结合。也不是transactivate的效力依赖于雄激素受体(AR)报告基因表达降低了10倍比二氢睾酮(DHT)。体内orchiectomised老鼠实验表明,南卡罗莱纳州治疗也导致只有在体重提肛肌的肌肉的刺激;前列腺和精囊重量仍然完全不受影响。像睾丸激素,也导致刺激AR和腓肠肌肌的肌肉生长抑制素mRNA的表达。也不影响前列腺增生,肝重量和酪氨酸氨基转移酶基因的表达(乙)在肝脏。总结这些数据很明显,也没有,如果管理南卡罗来纳州及其代谢物诺龙相比,高选择性地刺激骨骼肌的生长,但只有弱雄激素的属性。这个观察可能相关性对预防治疗方面还掺杂。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

19-norandrostenedione