PTP-PEST的克隆和表达。一部小说,人类,nontransmembrane蛋白质酪氨酸磷酸酶。
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引用
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杨问,公司D, Sommercorn J,唐克斯NK
PTP-PEST的克隆和表达。一部小说,人类,nontransmembrane蛋白质酪氨酸磷酸酶。
J生物化学杂志。1993年3月25日,268 (9):6622 - 8。
- PubMed ID
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8454633 (在PubMed]
- 文摘
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聚合酶链反应被用来放大蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase) -相关cDNA从模板总RNA的隔绝人类骨骼肌。小说PTPase,我们PTP-PEST,被这种方法检测到。聚合酶链反应的片段被用来屏幕上两个不同的海拉细胞库获得全长cDNA克隆。互补dna预测510个氨基酸的蛋白质,大约60 kDa,这并不包含一个明显的信号序列或跨膜段表明它是一种nonreceptor酶。PTPase域位于分子的氨基端部分和显示大约35%的身份这个家庭的其他成员的酶。c端段富含Pro, Glu, Asp的,爵士,和刺残留物害虫图案具有的特性,以前被确认与半衰期很短的细胞内蛋白质。表达的蛋白质在大肠杆菌融合与谷胱甘肽S-transferase产品。内在活动证明在体外对多种phosphotyrosine-containing基质包括比尔克,autophosphorylated细胞质激酶域的胰岛素受体β亚基。它没有脱去磷酸phosphoseryl-phosphorylase。PTP-PEST信使rna是广泛分布在各种细胞系。刺激人类的横纹肌肉瘤A204细胞,改变肌肉线条,与胰岛素导致了约4倍诱导PTP-PEST mRNA在36 h。