随机、开放、平行对照试验中比较的内分泌影响口服阿那曲唑(瑞宁德)与肌内formestane在绝经后妇女晚期乳腺癌。

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Vorobiof哒,Kleeberg UR, Perez-Carrion R, Dodwell DJ,罗伯逊摩根富林明,卡尔沃L, Dowsett M,瓣G

随机、开放、平行对照试验中比较的内分泌影响口服阿那曲唑(瑞宁德)与肌内formestane在绝经后妇女晚期乳腺癌。

安10月杂志。1999;10(10):1219 - 25所示。

PubMed ID

10586340 (在PubMed

]

文摘

背景:本研究提供了一个新一代的直接比较随机,非甾体类芳香化酶抑制剂,阿那曲唑(瑞宁德),与强势的芳香化酶抑制剂(formestane)对雌激素(雌二醇、雌酮和雌酮硫酸盐)抑制和耐受性。患者和方法:60绝经后妇女晚期乳腺癌被随机分配接受阿那曲唑1毫克,每日一次,口头(n = 29),或formestane 250毫克每两周洗一次肌肉注射(n = 31)。治疗持续到疾病或退出研究的进展。这项研究的主要终点是抑制雌二醇和耐受性。第二个端点包括雌酮和雌酮硫酸盐的抑制。所有实验室分析进行了随机药物治疗的“盲人”。产生更大的和更一致的结果:阿那曲唑抑制与formestane雌二醇水平。基于两个——和四周测量,意味着从基线(pre-dose)雌二醇水平下降79%和58%的阿那曲唑和formestane组,分别(P = 0.0001)。治疗4周后,雌酮和雌酮硫酸盐含量也被压制在更大程度上由阿那曲唑与formestane(雌酮:分别为85%和67%,P = 0.0043;雌酮硫酸:分别为92%和67%,P = 0.0007)。 No statistical differences were seen between the two drugs in the incidence of adverse events. CONCLUSIONS: Anastrozole provides a more consistent and significantly more effective suppression of oestradiol compared with formestane. Similar results were observed for oestrone and oestrone sulphate. The clinical significance of these differences in total oestrogen suppression remains to be established.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Formestane