[Rizatriptan (Maxalt),一个新的实体曲普坦的偏头痛:药理学和治疗相关性)。

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Ikemoto F, Toru T, Aijima H, Natsumeda Y

[Rizatriptan (Maxalt),一个新的实体曲普坦的偏头痛:药理学和治疗相关性)。

日本Yakurigaku Zasshi。2004年4月,123 (4):295 - 302。

PubMed ID

15056946 (在PubMed

]

文摘

Rizatriptan是一个非常强大的,选择性血清素5 - (1 b / 1 d)受体激动剂。目前的理论机制的偏头痛显示颅内血管舒张的核心作用,extracerebral血管和激活血管周的三叉神经感觉神经。大量存在5 - (1 b)受体在脑膜血管和5 - (1 d)受体在三叉神经节。在偏头痛的治疗活动rizatriptan最有可能是由于受体激动剂效果在5 - (1 b / 1 d)受体在这些目标网站。两种类型的10毫克配方,平板电脑(Maxalt)平板电脑)和一个口头瓦解平板(Maxalt) RPD平板电脑),是可用的。后者可能有临床意义的患者管理没有液体。药代动力学研究证明了近似T (max) 1.0或1.1 h在平板电脑和1.3 h RPD平板电脑,导致早发性疼痛缓解头痛,也自由了。生物利用度是估计为45%左右。beplayapp效果和良好的耐受性和潜在的药物动力学的档案rizatriptan几乎是日本和其他种族之间的相似,并减少头痛反应2 h中可以获得大部分的病人。一些报道描述了有利的rizatriptan相比其他药物的临床资料。 Rizatriptan is thus effective and provides migraine sufferers with an appropriate quality of life.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Rizatriptan	5 -羟色胺受体1 b	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Rizatriptan	5 -羟色胺受体1 d	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节