第二阶段研究SU5416晚期患者的头部和颈部癌症或反复发作。

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第二阶段研究SU5416晚期患者的头部和颈部癌症或反复发作。

新药投资。2007年4月,25 (2):165 - 72。Epub 2006年9月16日。

PubMed ID

16983506 (在PubMed

]

文摘

背景:SU5416 (semaxanib)是合成小分子抑制剂酪氨酸激酶域的血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)。这个第二阶段研究来确定的安全性和有效性SU5416患者复发或转移性头部和颈部癌症。患者和方法:这是一个开放的标签,单臂,第二阶段研究的患者没有收到任何超过2细胞毒性治疗方案。35名患者接受静脉注射SU5416(145毫克/米(2)每周两次静脉导管。放射成像响应评估计划结束时每8周周期。血清VEGF水平和能量多普勒超声肿瘤成像探索作为潜在的替代标记物SU5416活动。结果:32例接受了放射治疗之前,包括18之前病人并发放化疗。十二之前收到了化疗在复发性疾病的患者。31例可评价的反应。有一个局部反应和一个小的反应。 The median number of 8-week cycles received was 1 (range 1-4). Median overall survival was 6.25 months. The most common > or = grade 3 toxicity was headache (31%). There was one fatal carotid artery hemorrhage. Fatigue, nausea, and vomiting were common grade 1-2 adverse events. Power Doppler ultrasound demonstrated decreased tumor vascularity in 5 of 7 patients. CONCLUSIONS: Treatment with SU5416 in patients with head and neck cancers is feasible, but objective responses are rare. Studies evaluating more potent anti-angiogenic agents in this disease are of interest.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Semaxanib	血管内皮生长因子受体2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节