Pasireotide,多个生长激素抑制素受体亚型配体,减少细胞生存能力无功能的垂体腺瘤通过抑制血管内皮生长因子的分泌。

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Zatelli MC, Piccin D, Vignali C, Tagliati F(先生,Bondanelli M,西米洛V,比安奇,施密德哈,Scanarini M, Pontecorvi,德马尼L,玛丽亚G, degli Uberti EC

Pasireotide,多个生长激素抑制素受体亚型配体,减少细胞生存能力无功能的垂体腺瘤通过抑制血管内皮生长因子的分泌。

遗传代数Endocr癌症。2007年3月,14 (1):91 - 102。

PubMed ID

17395978 (在PubMed

]

文摘

生长激素抑制素(研)类似物被用于药物治疗无功能的垂体腺瘤(NFA),对比结果。以前的证据表明,研可以发挥其抗增殖效果通过减少血管内皮生长因子(VEGF)分泌和行动,而VEGF表达可能与垂体肿瘤的生长。我们的研究的目的是阐明multireceptor研配体的可能影响人类NFA VEGF分泌和细胞增殖的主要文化。我们评估研受体的表达(SSTR1-5)体外对VEGF分泌的影响,并在稳定的细胞的可行性研研模拟pasireotide (SOM230),激活SSTR1, 2, 3, 5。25 NFA alpha-subunit rt - pcr检测的表达式,SSTR, VEGF和VEGF受体1 (VEGF-R1)和2 (VEGF-R2)。主要的文化进行了测试与研和pasireotide。所有NFA样品alpha-sub表达,VEGF和VEGFR-1和2,而SSTR表达模式是高度可变的。两个不同的组确认根据研VEGF分泌抑制。VEGF分泌和细胞生存能力降低研pasireotide的应答器组,但不是“人”组,包括NFA SSTR5表达。研和pasireotide完全阻塞forskolin-induced VEGF分泌。 In addition, SRIF and pasireotide completely abrogated the promoting effects of VEGF on NFA cell viability. Our data demonstrate that pasireotide can inhibit NFA cell viability by inhibiting VEGF secretion, and suggest that the multireceptor-SSTR agonist pasireotide might be useful in medical therapy of selected NFA.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pasireotide	生长激素抑制素受体1型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Pasireotide	生长激素抑制素受体2型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Pasireotide	生长激素抑制素受体类型3	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Pasireotide	生长激素抑制素受体类型5	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节