最近的研究维生素D代谢酶。

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淡比T

最近的研究维生素D代谢酶。

钙。2006;7月16 (7):1129 - 35。

PubMed ID

16816472 (在PubMed

]

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CYP27A1、CYP27B1 CYP24A1是细胞色素P450超家族的成员,和(3)维生素D代谢的关键酶。CYP27A1产生至少7形式的小代谢物包括1α,25 (OH) D(2)(3)除了主要代谢物25 (OH) D (3)。相比之下,CYP27B1似乎是一种特殊的酶来催化羟基化在C-1alpha位置25 (OH) D (3)。CYP27B1诱变的研究揭示了氨基酸残基参与衬底绑定或CYP27B1和adreno-doxin之间的互动。CYP24A1-dependent代谢的代谢过程1α,25 (OH) D(2)(3)观察。老鼠CYP24A1催化6顺序monooxygenation反应转换1α,25 (OH) D (2) (3) calcitroic酸。除了C-24氧化途径、人力CYP24A1 C-23催化氧化途径生产1α,25 (OH) D(2)(3) -26年,23-lactone。令人惊讶的是,超过70%的维生素D代谢产物观察活体被发现是产品由CYP27A1的活动,CYP27B1, CYP24A1。除了线粒体p450酶类、微粒体p450在维生素D代谢也扮演重要角色。最近的报告表明,人类的微粒体CYP2R1比CYP27A1重要25-hydroxylase维生素D。 The decline in bone mineral density that occurs after long-term treatment with some antiepileptic drugs appears to be due to the increased 1alpha, 25 (OH) (2)D(3) metabolism by CYP3A4. Some vitamin D analogs are good substrates for CYP3A1 while CYP24A1 is responsible for metabolism of most of vitamin D analogs.

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
钙化醇	1、25-dihydroxyvitamin D (3) 24-hydroxylase线粒体	蛋白质	人类	没有	底物	细节
钙化醇	人体内25 -羟维生素d 1α羟化酶、线粒体	蛋白质	人类	没有	底物	细节
钙化醇	甾醇26-hydroxylase,线粒体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节