慢病毒专门激活Pak2 Nef。
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布莱克莫尔Arora VK,莫利纳RP,培育杰,杰,切尔诺夫J, Fredericksen提单,加西亚合资企业
慢病毒专门激活Pak2 Nef。
J微生物学报。2000年12月,74 (23):11081 - 7。
- PubMed ID
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11070003 (在PubMed]
- 文摘
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Nef蛋白质从人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)和猴免疫缺陷病毒(SIV)被发现与一个活跃的细胞丝氨酸/苏氨酸激酶指定Nef-associated激酶(否定)。的确切身份Nak仍存在争议,最近的两项研究表明Nak可能Pak1或Pak2。在这项研究中,我们调查了假设,这种差异源于使用个人不同的Nef等位基因或不同的细胞类型的调查。我们首先确认Pak2但不是Pak1的裂解是半胱天冬酶3体外然后证明Nak半胱天冬酶3敏感,不管Nef基因或细胞类型使用。我们测试了nef等位基因从三个慢病毒(hiv - 1 SF2、hiv - 1 NL4-3 SIVmac239)和使用多个细胞系的骨髓,淋巴,nonhematopoietic起源评估钠钾共晶合金的身份。我们证明ectopically Pak2可以代替Nak表示,虽然ectopically Pak1不能表达。然后我们表明,Nef专门介导的激活ectopically Pak2表示,直接证明Nef调节Pak2 Pak2活动,不仅仅与激活。我们报告,大多数活跃Pak2 Nef发现绑定,虽然不是一小部分。相比之下,只有少量的Nef发现与Pak2有关。我们得出结论,否定是Pak2 Nef专门协调Pak2激活low-abundance复杂。 These results will facilitate both the elucidation of the role of Nef in pathogenesis and the development of specific inhibitors of this highly conserved function of Nef.