通过监管GEF-H1 PAK4调和形态变化。
文章的细节
-
引用
-
Callow毫克,Zozulya年代,Gishizky ML, Jallal B,我们学院T
通过监管GEF-H1 PAK4调和形态变化。
J细胞科学。2005年5月1日,118 (Pt 9): 1861 - 72。Epub 2005年4月12日。
- PubMed ID
-
15827085 (在PubMed]
- 文摘
-
需要精确的空间和时间的监管ρgtpase控制F-actin-based细胞形态学的变化。微管(MTs)的分子机制调节RhoGTPases的活动,调节肌动蛋白细胞骨架尚不清楚。在这里,我们表明,p21-activated-kinase 4 (PAK4)介导形态变化通过其与Rho-family鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF), GEF-H1。我们表明,该协会是依赖于小说GEF-H1 PAK4内相互作用域(GID)。此外,我们表明,PAK4-mediated磷酸化Ser810充当开关屏蔽GEF-H1-dependent应力纤维的形成,同时促进板状伪足的形成NIH-3T3细胞。我们发现内生PAK4-GEF-H1复杂associates MTs和PAK4的磷酸化MT-bound GEF-H1 NIH-3T3细胞释放到细胞质中,而伴随着应力纤维的溶解。我们的观察提出一个新颖的角色在GEF-H1-dependent PAK4 MTs和肌动蛋白细胞骨架之间的串扰。