p21-activated激酶4整合蛋白的磷酸化beta5 ser - 759和ser - 762调节细胞迁移。
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李Z,张H,必L, Thullberg M,刘Y, Y, Claesson-Welsh L, Stromblad年代
p21-activated激酶4整合蛋白的磷酸化beta5 ser - 759和ser - 762调节细胞迁移。
生物化学杂志。2010年7月30日,285 (31):23699 - 710。doi: 10.1074 / jbc.M110.123497。Epub 2010年5月27日。
- PubMed ID
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20507994 (在PubMed]
- 文摘
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调制的整合素alphavbeta5调节血管通透性,肿瘤血管生成和传播。此外,我们短暂快速脉冲刺激导致蛋白激酶21之前找到一个角色4 (PAK4)选择性调节整合素alphavbeta5-mediated细胞运动性(张,H。李,Z。、Viklund e·K。Stromblad,美国(2002年)j .细胞杂志。158年,1287 - 1297)。这份报告聚焦于本条例的分子机制。我们在这里发现了一个独特的PAK4-binding membrane-proximal整合素beta5-SERS-motif参与控制细胞吸附和迁移。我们还绘制了整合素在PAK4 beta5-binding网站。我们发现PAK4与整合素结合beta5不足以促进细胞迁移,但PAK4激酶活动所需PAK4促进细胞的能动性。重要的是,PAK4专门磷酸化整合素beta5亚基在ser - 759和beta5-SERS-motif ser - 762。点突变这两个丝氨酸残基的废除PAK4-induced细胞迁移,表明这些磷酸化迁移功能的作用。 Our results may give important leads to the functional regulation of integrin alphavbeta5, with implications for vascular permeability, angiogenesis, and cancer dissemination.