Cdc42调节顶端结形成人类支气管上皮细胞通过PAK4和Par6B。
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华莱士西南,Durgan J,金D,大厅
Cdc42调节顶端结形成人类支气管上皮细胞通过PAK4和Par6B。
细胞杂志。2010年9月1日,21 (17):2996 - 3006。doi: 10.1091 / mbc.e10 - 05 - 0429。Epub 2010年7月14日。
- PubMed ID
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20631255 (在PubMed]
- 文摘
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Cdc42已经涉及到众多生化途径在上皮形态发生,包括主轴方向的控制在有丝分裂期间,apical-basal极性,顶端和信息枢纽的形成,和极化分泌。调查Cdc42的信号通路介导这些不同的效果,我们筛选的siRNA库对应36已知Cdc42目标蛋白质,在人类支气管上皮细胞系。两个目标,PAK4 Par6B,被认定为必要的顶端连接的形成。PAK4在Cdc42-dependent招募新生信息联系方式,它需要成熟的原始连接到顶端连接。结成熟PAK4激酶活性是至关重要的,但过度的激活PAK4突变破坏这一过程。aPKC Par6B,连同其绑定伙伴,有必要对结成熟和保留PAK4接触信息的网站。这项研究表明控制的监管需要PAK4顶端结形成肺上皮细胞和突出两个Cdc42目标之间潜在的相声,PAK4 Par6B。