人体绒毛膜促性腺激素导致母体免疫耐受和子宫内膜细胞凋亡调节Fas-Fas配体系统。

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Kayisli UA,塞拉姆B, Guzeloglu-Kayisli O, Demir R, Arici

人体绒毛膜促性腺激素导致母体免疫耐受和子宫内膜细胞凋亡调节Fas-Fas配体系统。

J Immunol。2003年9月1日,171(5):2305 - 13所示。

PubMed ID

12928375 (在PubMed

]

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第一个已知的激素信号的孕体在植入人体绒毛膜促性腺激素(hCG)。有趣的是,在人类子宫内膜细胞凋亡增加的同时,植入窗口。因素从胎儿或胎盘来源以及孕产妇荷尔蒙因素很可能有一个潜在的凋亡信号分子在监管中的作用。我们假设人类绒毛膜促性腺的发展可能是胎盘链接本地母体免疫耐受。Fas-Fas配体(FasL)系统是一种凋亡信号通路,在当地的发展是重要的在移植后免疫耐受。我们报告hCG治疗可以减少细胞增殖和细胞凋亡增加子宫内膜细胞。此外,人类绒毛膜促性腺刺激FasL mRNA和蛋白表达在不影响Fas mRNA在这些细胞。有趣的是,在coculture实验,hCG-treated子宫内膜细胞诱导T细胞凋亡的增加。我们的体内结果显示,早孕蜕膜细胞表达强烈FasL免疫反应性,和蜕膜间质细胞滋养层包含有大量TUNEL-positive细胞。与蜕膜领域缺乏间质细胞滋养层相比,我们观察到在蜕膜领域显然含有间质细胞滋养层TUNEL-positive细胞数量较少。 These results suggest that hCG may be a link in the development of peritrophoblastic immune tolerance and may facilitate the trophoblast invasion by regulating proapoptotic molecules such as FasL in endometrial cells.

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